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原位雜交FISH原理技術(shù)服務(wù)實驗步驟介紹
更新時間:2023-09-27   點擊次數(shù):703次

原位雜交原理介紹


應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA,變性成單鏈后與變性后的染色體或細(xì)胞核靶DNA按照堿基互補的原則進(jìn)行雜交,形成可被檢測的雜交雙鏈核酸,在熒光顯微鏡下觀察記錄結(jié)果。

實驗步驟

1.組織固定脫水//切片

2.石蠟切片脫蠟至水

3.消化

4.預(yù)雜交

5.雜交

6.DAPI復(fù)染核

7.鏡檢拍照

結(jié)果展示

實驗周期及交付標(biāo)準(zhǔn)

1. 實驗周期:3-5周左右

2. 交付標(biāo)準(zhǔn):切片、熒光圖片、實驗報告(實驗步驟、試劑、儀器等)

需確認(rèn)的信息

1. 目的基因及種屬

2. 樣本種屬及類型(細(xì)胞還是組織)

3. 樣本數(shù)量


4. 拍照要求


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