本試劑盒能夠1 分鐘內(nèi)裂解，10 分鐘內(nèi)提取純化小量新鮮全血、抗凝血、血凝塊樣品，從而獲得高

純度、高產(chǎn)量基因組DNA。提取DNA 可用于PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文庫(kù)構(gòu)建等。

本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域。

試劑盒組成

保存條件

室溫保存一年。

自備材料

無(wú)水乙醇、無(wú)DNase 無(wú)RNase 離心管、RNaseA（10mg/mL，或貨號(hào)QR0101）

使用方法

1. 200μL 血液中加入500μL 裂解液DB。顛倒混勻，室溫放置1 分鐘。

2. （選做）加入5μL RNase A（10mg/mL），室溫靜置5-10 分鐘。

3. 加入0.5 倍體積無(wú)水乙醇，上下顛倒混勻，12,000rpm 離心1 分鐘。

4. 取700μL 上清加到DNA 吸附柱中，12,000rpm 離心30 秒，倒掉收集管中廢液。

5. 向DNA 吸附柱中加入500μL 洗滌液DBW1，12,000rpm 離心30 秒，倒掉收集管中廢液。

6. 向DNA 吸附柱中加入500μL 洗滌液DBW2，12,000rpm 離心30 秒，倒掉收集管中廢液。

7. 重復(fù)步驟6 一次。

8. 12,000rpm 離心2 分鐘，倒掉收集管中廢液。

9. 將DNA 吸附柱放入新無(wú)DNase 無(wú)RNase 離心管中，加入30-50μL 洗脫液DB，室溫放置1 分鐘。

10. 12,000rpm 離心2 分鐘，得到DNA 溶液，-80℃保存。

注意事項(xiàng)

1、經(jīng)常更換手套，防止DNA 污染。

2、使用無(wú)DNase 無(wú)RNase 的吸頭和離心管，防止DNA 降解。

3、常更換吸頭，防止交叉污染。

4、動(dòng)作輕柔，防止基因組DNA 斷裂。

5、為了提高洗脫效率，可提前將洗脫液DB 置于65℃水浴后再使用。