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產(chǎn)品貨號: CE70010、CE70020、CE70040、CE70080、CE70100T

產(chǎn)品規(guī)格: 10ml/2*10ml/4*10ml/8*10ml/100ml

產(chǎn)品品牌:Zeta Life

產(chǎn)品概述：

無血清細胞凍存液

包裝規(guī)格

產(chǎn)品編號：CE70010、CE70020、CE70040、CE70080、CE70100T

規(guī)格：10ml、2*10ml、4*10ml、8*10ml、100ml

儲存條件

4ºC保存，一年有效；-20ºC保存，二年有效；

產(chǎn)品特色

l 即開即用，方便省時；

l 無血清成分，化學成分明確；

l 快速冷凍，可直接置于-80℃冰箱冷凍；

l 高復蘇活率，有效保護細胞；

凍存操作步驟

1、收集對數(shù)生長期的懸浮細胞或貼壁細胞；

（※凍存對數(shù)增殖期的細胞，是可以確保細胞良好生存率中最重要的一點。）

2、使用部分細胞用臺盼藍染色并計數(shù)細胞數(shù)量；

3、將需要凍存的細胞轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集培養(yǎng)的細胞沉淀，*棄去離心管中的上清液；

4、加入適量的細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度約為5x105-1x107/ml輕柔地混勻細胞，制成細胞混合懸液；

5、將加有凍存液的細胞混合懸液分裝至1ml或1.5ml凍存管中；

（※下面的操作步驟盡可能快速完成。另外，凍存液從冷藏柜取出后，盡快進行保存處理 。）

6、無需預冷細胞混合懸液，直接置于-80℃下保存；

7、如果細胞混合懸液要保存液氮時，先在-80℃保存12小時（超過一晚），待狀態(tài)穩(wěn)定后在移至液氮中保存。

凍存細胞復蘇步驟

1、在 37℃恒溫箱（或者水浴鍋）等設備中解凍細胞，確認細胞液*融解。

（※此操作需迅速進行。因為細胞在解凍過程過極易受到損壞）

2、 待凍存管中細胞混合液*融化后，立即加入 1ml 細胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細胞混合，

將其中的混合液移至含有約 5ml 該細胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍

存細胞沉淀，移去上清液（操作時小心，切勿將細胞沉淀移去）。

3、加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細胞沉淀，輕柔地混勻，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)容器中。

無菌檢測

內(nèi)毒素：生色底物法

支原體：熒光抗體法

真菌和細菌：依據(jù)美國藥典

已驗證細胞

注意事項

1. 使用前先將低溫保存的試劑在室溫條件下放置5 min。

2. 請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存；

3. 凍存液加入細胞后，請盡快放入-80ºC冰箱凍存；

4. 本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80ºC冰箱保存5年以上；

5. 若需長期凍存細胞，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存；

6. 凍存液中含有DMSO成分，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

僅供科學研究使用，禁止用于它用。

美國Zeta Life公司成立于1989年，是無血清細胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人，有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養(yǎng)基、以及干細胞、免疫細胞及腫瘤細胞等多種不同類型哺乳動物細胞的無血清培養(yǎng)液生產(chǎn)經(jīng)驗；也是目前世界胎牛血清、無血清培養(yǎng)基最大的供應商之一；每批血清均有完整的血源證明文件、獸醫(yī)師檢驗證明及品質(zhì)測試報告；

2018年美國Zeta Life公司與美國加利福尼亞大學舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)活細胞、活體動物體轉(zhuǎn)染試劑，此技術成為蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關鍵技術之一。